Bộ trưởng Y tế RFK Jr. Thận trọng trong việc sử dụng Tylenol trong bối cảnh tranh luận liên tục về mối liên hệ với chứng tự kỷ

Bộ trưởng Y tế Robert F. Kennedy Jr. ngày 29 tháng 10 đã tuyên bố rằng bằng chứng xác định liên giữa thuốc giảm đau Tylenol (acetaminophen) với chứng tự kỷ là “không đủ”. Tuy nhiên, ông nhấn mạnh nhu cầu cần một “cách tiếp cận thận trọng” khi sử dụng nó, đặc biệt trong thai kỳ và thời kỳ quanh sản, viện dẫn các nghiên cứu động vật, xét nghiệm máu và quan sát “rất gợi ý”.

Những lời bình luận của Kennedy diễn ra hơn một tháng sau khi Nhà Trắng đưa ra lời khuyên chung không dùng loại thuốc này cho phụ nữ mang thai và trẻ nhỏ. Chính quyền của Tổng thống Donald Trump trước đó đã chỉ ra rằng các quan chức y tế Mỹ sẽ khuyến nghị hạn chế sử dụng Tylenol, với chính Trump nhiều lần khuyên, “Đừng dùng Tylenol” trừ khi thực sự cần thiết.

Điểm tinh tế trong quan điểm của Kennedy

“Mối liên hệ nhân quả… giữa việc dùng Tylenol trong thai kỳ và thời kỳ quanh sản không đủ để kết luận nó chắc chắn gây ra chứng tự kỷ. Nhưng nó rất gợi ý,” Kennedy nói với các nhà báo. Emily G. Hilliard, người phát ngôn của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh, làm rõ rằng những bình luận mới nhất của Kennedy phù hợp với quan điểm nhất quán của ông về vấn đề này.

Cuộc thảo luận này diễn ra đồng thời với một vụ kiện được Tổng luật德州 đệ chống lại Kenvue, nhà sản xuất Tylenol, về mối liên hệ được cho là với chứng tự kỷ. Kenvue, tách khỏi Johnson & Johnson vào năm 2023, đã kiên quyết bảo vệ sản phẩm của mình, khẳng định không có cơ sở khoa học cho mối liên hệ nhân quả với chứng tự kỷ và cảnh báo rằng những gợi ý như vậy có thể nguy hại đến sức khỏe của mẹ. Công ty cũng kêu gọi FDA từ chối các yêu cầu về cảnh báo chứng tự kỷ trên nhãn Tylenol.

Cảnh báo sớm và Phản hồi chính thức

Vào tháng 9, Tổng thống Trump và Bộ trưởng Y tế Kennedy, cả hai đều không phải là bác sĩ y khoa, đã họp báo để cảnh phụ nữ mang thai không dùng loại thuốc này. Trump lặp lại lời cảnh báo trên Truth Social, khuyên không dùng Tylenol cho phụ nữ mang thai “TRỪ KHI THỰC SỰ CẦN THIẾT” và cho trẻ nhỏ “VÌ LÝ DO GÌ ĐÓ”. Kennedy, trong một cuộc họp Nội các ngày 9 tháng 10, nhấn mạnh, “Đây không phải là bằng chứng. Chúng tôi đang tiến hành các nghiên cứu để đưa ra bằng chứng.”

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) thông báo vào ngày 22 tháng 9 rằng họ sẽ “phát thông báo cho bác sĩ và bắt đầu quy trình thay đổi nhãn cảnh báo an toàn cho acetaminophen.” FDA thừa nhận “các nghiên cứu lâm sàng và phòng thí nghiệm trước đây gợi ý mối liên tiềm năng giữa việc sử dụng acetaminophen trong thai kỳ và kết quả phát triển thần kinh bất lợi.” Tuy nhiên, họ cũng công nhận “các nghiên cứu ngược lại cho thấy không có mối liên quan và rằng có thể có rủi ro với sốt chưa được điều trị trong thai kỳ, cả đối với mẹ và thai nhi.” Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh khuyến nghị các nhà lâm sàng “sử dụng phán đoán tốt nhất của họ” xem xét “văn phẩm mâu thuẫn và thiếu bằng chứng nhân quả rõ ràng.”

Tỷ lệ tự kỷ và Phản ứng từ ngành công nghiệp

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) báo cáo vào tháng 4 rằng vào năm 2022, 1 trong 31 trẻ được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ ở độ tuổi 8 tại Hoa Kỳ, tăng từ 1 trong 36 trẻ vào năm 2020. Tỷ lệ ở nam giới cao đáng kể với 1 trong 20, tăng gấp năm lần kể từ năm 2000.

Những tuyên bố trước đây của Kennedy về một mối liên hệ tiềm năng với chứng tự kỷ ban đầu đã ảnh hưởng đến giá cổ phiếu của Kenvue và nhận được sự phản đối từ nhiều chuyên gia y tế. Tuyên bố của Kenvue phù hợp với lời kêu gọi thận trọng của Kennedy, nói rằng, “Chúng tôi đồng ý, như Bộ trưởng Kennedy đã nói, rằng thông điệp tốt nhất dành cho phụ nữ mang thai là tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi sử dụng acetaminophen, điều mà nhãn Tylenol của chúng tôi đã nói với người tiêu dùng. Chúng tôi cũng đồng ý rằng không có mối liên hệ nhân quả xác định giữa việc sử dụng acetaminophen và chứng tự kỷ.”

Vào ngày 29 tháng 10, cổ phiếu Kenvue đóng cửa giảm 1,4%, phản ánh sự biến động tiếp tục xung quanh vấn đề gây tranh cãi này.